内容摘要：先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类，是新生儿常得的心脏病。心脏病的危害非常的大，严重影响我们的身心健康，随着科技的发展，医学水平的提升，此病现在是可以治疗的，但是我们只有了解了征兆，才能及时的把

先天性心血管病是新生心脏先天性畸形中最常见的一类，是儿先新生儿常得的心脏病。心脏病的天性危害非常的大，严重影响我们的征兆身心健康，随着科技的新生心脏发展，医学水平的儿先提升，此病现在是天性可以治疗的，但是征兆我们只有了解了征兆，才能及时的新生心脏把孩子送往医院，那么，儿先究竟新生儿先天性心脏病的天性征兆有哪些呢？

一、心衰

新生儿心衰被视为一种急症，征兆通常大多数是新生心脏由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是儿先由于肺循环、体循环充血，天性心输出量减少所致。患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达160次-190次，血压常偏低。可听到奔马律。肝大，但外周水肿较少见。

二、紫绀

其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。

三、蹲踞

患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。

四、肺动脉高压

当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。

五、杵状指(趾)和红细胞增多症

紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理：肢体末端慢性缺氧、代谢障碍、中毒性损伤。手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵状膨大。

六、发育障碍

先天性心脏病的患儿往往发育不正常，表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。

通过上文的介绍，相信你已经知道新生儿先天性心脏病的征兆有哪些了吧！当发现孩子有以上异常的反应时，应及时把孩子送往医院检查治疗，而且心脏病还具有遗传的体征，如果有心脏病的家族史，那么对待孩子一定要仔细，最好检查孩子是否健康。