新生儿疾病筛查查询方法是什么

新生儿是新生询方一个患病比较集中的人群，因为他们的儿疾体质比较虚弱，这比较容易受到一些细菌病毒的病筛干扰，像是查查一些流行性的疾病，当然检查新生儿疾病的新生询方方法也是多种多样的，下面就为大家介绍一种新生儿疾病筛查查询方法，儿疾希望能给那些爸爸妈妈们带来帮助。病筛

（1）采血时间 采血应当在婴儿出生72小时，查查哺乳至少6～8次。新生询方

（2）采血滤纸 采血滤纸必须与标准滤纸一致，儿疾为一质地、病筛厚度、查查吸水性、新生询方渗水性等相当均一的儿疾特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的病筛滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸，既保证了筛查的质量，又具与国际筛查质料的可比性。

（3）采血部位及采血方法 多选择婴儿足跟内侧或外侧。其方法是：按摩或热敷婴儿足跟，使其充血，酒精消毒后用一次性采血针穿刺，深约2～4毫米，弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上，使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑，每个血斑的直径应≥10毫米。

（4）标本的保存与递送 血滤纸片在室温下阴干，在规定时间内送达筛查中心，或暂时放入纸袋在2～10℃冰箱中保存。

（5）采血卡片填写要求 应在采血卡片上逐项填写所有项目，不能漏项。字迹要清楚，文字要规范。

（6）筛查方法 随着现在实验诊断技术的发展，国内多数筛查实验室已采用荧光分析法（全定量）进行PKU筛查，极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法（半定量），也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查，大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向。

以上就是新生儿疾病筛查查询方法，首先就是采血，因为有些疾病，只能通过采血的方法，才能检查身体的一些细胞状况，为了给宝宝一个健康的身体，建议爸爸妈妈们定期带宝宝去医院进行检查身体，这样才能够达到早发现早治疗的目的。