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表现： 1.Down综合症(Down’ssyndrome）也称21三体综合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。表现这是式法人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是及治精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。 2.eguin（1846）首先报告本病的疗方临床表现，LangdoneDown（1866）对本病作了全面的胎儿体异描述，英国学者后来将本病称为Down综合症，染色Lejeune等（1959）证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的表现名称在1970年丹佛会议上得到承认。 3.除Down综合症之外，其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫（Criduchat）综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocep 治疗方法： 1.染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。 2.产前检查 不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。 以上内容为我们介绍了胎儿染色体异常的表现方式，我相信以上介绍的内容丰富了我们对这方面的知识，也满足了我们对这方面内容的好奇感，同时我们自身也要多掌握一些这方面的知识，希望以上介绍的内容能对大家有所帮助。 |
